Borrar
Enfermeras hacen una prueba de glucosa en Cabezón de la Sal con motivo de la celebración del Día Mundial de la enfermedad en el año 2017. J. ROSENDO
La Asociación de Diabetes lamenta que la región siga a la cola de España en tratamientos

La Asociación de Diabetes lamenta que la región siga a la cola de España en tratamientos

En el Día Mundial de la enfermedad, reivindica el acceso al glucagón nasal de los niños y la financiación del sensor para que puedan usar la bomba que funciona como un páncreas artificial

Ana Rosa García

Santander

Lunes, 14 de noviembre 2022, 01:00

Hace justo un año, la Asociación de Diabetes denunciaba que los niños de Cantabria eran los únicos de España que no tenían acceso al glucagón nasal, el fármaco comercializado con el nombre de Baqsimi que reemplaza a la inyección de insulina para tratar la ... hipoglucemia grave (bajón de azúcar). «Y estamos igual», lamenta su presidente, Aureliano Ruiz. «Hay 140 niños con diabetes tipo 1 que se podrían beneficiar de este inhalador, que no necesita estar en nevera, a diferencia del inyectable, y es mucho más sencillo y rápido, y sin embargo, el SCS lo habrá aprobado en cuatro o cinco casos, para cumplir con el expediente», se queja Ruiz, «convencido» de que Cantabria es la única comunidad de España que no lo está dando «por una cuestión de cabezonería».

Este contenido es exclusivo para suscriptores

Publicidad

Publicidad

Publicidad

Publicidad

Esta funcionalidad es exclusiva para suscriptores.

Reporta un error en esta noticia

* Campos obligatorios

eldiariomontanes La Asociación de Diabetes lamenta que la región siga a la cola de España en tratamientos