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El parón de AstraZeneca está previsto durante las próximas dos semanas, aunque el dictamen del Comité de Farmacovigilancia europeo se espera que llegue en cuestión de días. En función de sus conclusiones, España, como el resto de países que se han sumado a la ... suspensión, decidirá si retoma los pinchazos de la fórmula de Oxford contra el covid, que se está administrando en colectivos profesionales esenciales menores de 55 años.
El Ministerio decidió cancelar la vacuna durante dos semanas aplicando el principio de prudencia ante la aparición de varios casos de trombosis venosa cerebral -uno en España-, asociada a una disminución de plaquetas que sugerían una activación anormal del sistema de la coagulación. Se trata de una patología rara en población general, por lo que se optó por hacer un análisis exhaustivo para determinar si la causa es o no la inyección de la vacuna.
No. Esto es precisamente lo que está estudiando el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento, que se reunirá mañana, jueves, con responsables del laboratorio británico. Se trata de buscar factores comunes entre los afectados que hayan podido ser desencadenantes de estos episodios.
En principio, no. La Consejería de Sanidad asegura que estarán vigilantes, aunque envía un mensaje de tranquilidad a las más de 7.600 personas vacunadas en Cantabria con AstraZeneca, destacando que no se ha registrado hasta la fecha ninguna reacción adversa grave. En cualquier caso, recomienda consultar con el médico si aparece alguna señal sospechosa que no se corresponda con los efectos habituales, que son fiebre, cefalea o cansancio.
El principal es un dolor de cabeza intenso -presente en nueve de cada diez personas con trombosis de senos venosos cerebrales-, sobre todo por la mañana, y que empeora en posición horizontal (tumbado), junto con otras alteraciones neurológicas, como puede ser visión borrosa, pérdida de fuerza o sensibilidad o dificultades con la marcha o en el lenguaje, según se recoge en el documento informativo trasladado desde el Ministerio de Sanidad a los profesionales sobre el abordaje de estos últimos episodios adversos en relación con la vacuna de AstraZeneca. En caso de señales sospechosas, se recomienda un TAC cerebral con contraste en fase venosa o una resonancia, además de recuento de plaquetas y estudio de coagulación.
Dependerá de la decisión final sobre el futuro de la vacuna de AstraZeneca. Todas las personas vacunadas en Cantabria con esta fórmula han recibido sólo una primera dosis, por lo que quedaría pendiente la segunda, para lo que hay margen de tiempo suficiente, más allá de la suspensión de quince días, ya que la pauta establece que el segundo pinchazo se administrará a las doce semanas del inicial. Si no hay vínculo causal con las trombosis que se investigan, a finales de marzo se reactivará la vacunación. En caso contrario, Sanidad señala que será el Ministerio quien determinará la pauta a seguir.
Hasta el lunes, que se pusieron las últimas dosis de AstraZeneca, han sido 7.628 las personas menores de 55 años vacunadas en Cantabria con AstraZeneca, y no se ha registrado ninguna reacción adversa de importancia. Los últimos en inmunizarse han sido los profesionales del ámbito educativo: de los 14.000 previstos recibieron el pinchazo 547 trabajadores de Educación Infantil y 1.929 de Primaria y Secundaria. Además, han sido vacunados con esta fórmula personal sanitario y sociosanitario que no habían sido vacunados con las otras opciones disponibles -médicos privados, entre ellos-, Fuerzas y Cuerpos de Seguridad, fisioterapeutas, odontólogos, farmacéuticos, bomberos, protección civil...
Si sólo queda en estas dos semanas, Sanidad asegura que se podrá recuperar el ritmo perdido y mantener al objetivo del 70% de la población vacunado para el verano, ya que a partir del segundo semestre del año las dosis que se reciban está previsto que se tripliquen. No obstante, reconoce que el escenario de futuro se complicará si hay que prescindir del todo de la vacuna de AstraZeneca, una posibilidad que el consejero de Sanidad, Miguel Rodríguez, no ve probable, porque se muestra convencido de la seguridad de la vacuna inglesa.
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