Valdecilla recibe 200 solicitudes de voluntarios para ensayar la vacuna y cierra la inscripción de candidatos

Los voluntarios se han puesto en contacto con Valdecilla a través del teléfono (que ya se cierra también) y mediante correos electrónicos. De entre las 200 personas que se han ofrecido, el equipo investigador elegirá a los 40 que necesita.

«Aún no hemos podido responder más que a unos pocos. Les llamamos y les explicamos a grandes rasgos en qué consiste el ensayo antes de darles cita», explicó la doctora Blanca Sánchez, coordinadora de la Unidad de Ensayos Clínicos de Valdecilla, responsable de testar la vacuna. «La respuesta es muy buena», subrayó la doctora. «Sin embargo, hay que insistir en el grupo de 65 años en adelante, ahí solo tenemos unas pocas solicitudes», reconoció.

Para los ensayos en Valdecilla de la vacuna desarrollada por la compañía Janssen, dependiente de la multinacional Johnson & Johnson, se ha fijado en cuarenta el número de voluntarios necesarios, correspondientes a dos grupos de edad: uno de 18 a 55 años y otro de 65 en adelante. El director del Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (Idival), Galo Peralta, estima que para encontrar los candidatos idóneos se tendrá que contar con, al menos, el doble de los solicitados. Como se explica en la página web del Idival, el objetivo es evaluar la respuesta inmunológica a diferentes dosis de la vacuna, así como su seguridad. La evaluación de los aspirantes a participar comenzará esta semana, para proceder, a mediados del mes de septiembre, con la administración de la vacuna experimental. Se suministrará a cada voluntario dos dosis y un recuerdo, con la previsión de que en seis meses se tengan los resultados de esta segunda fase de la vacuna.

Junto a Valdecilla, desarrollarán el ensayo también los hospitales La Paz y La Princesa, de Madrid, con 190 voluntarios sanos entre los tres centros. Además de España, participarán en el ensayo Alemania y Bélgica, hasta llegar a un conjunto de 590 personas. En la fase 1 el ensayo se localizó en Estados Unidos y Bélgica, con 1.045 adultos sanos. «Si las cosas van bien», apunta Peralta, la vacuna podría estar aprobada y en el mercado a finales de 2021.

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