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Los creadores del proyecto de vacuna más avanzado, o por lo menos el de mayor impacto mediático, han elegido España como centro neurálgico para el acabado y distribución de su producto fuera de Estados Unidos. Estamos hablando, por supuesto, de la vacuna de Moderna. La ... empresa norteamericana ha establecido un acuerdo de colaboración con los laboratorios farmacéuticos ROVI para llevar a cabo el llenado de viales y el acabado de la vacuna en sus instalaciones de Madrid.
ROVI es una empresa farmacéutica española fundada en 1946, una de las principales fabricantes de heparinas anticoagulantes con bajo peso molecular, cuyo desarrollo inició en 1981; y recientemente han desarrollado una novedosa tecnología de liberación prolongada de medicamentos con múltiples expectativas de aplicación llamada ISM. Además, fabrican y venden varios medicamentos con licencia de Merck & Co. y Novartis, y tienen otra línea de negocio fundamental en los contratos de fabricación en nombre de otros fabricantes, que es básicamente donde encaja el acuerdo con Moderna.
Recordar que la vacuna de Moderna se basa en la tecnología ARNM, que en este caso codifica una parte de la proteína 'S' del coronavirus. Acaba de terminar los ensayos de fase II, y ha anunciado el comienzo inminente de la fase III, con 30.000 participantes, último requisito necesario antes de la aprobación del producto. Lo cierto es que todavía no se ha aprobado ninguna vacuna en base a esta tecnología, aunque, sobre el papel, se trata de un producto más seguro que los obtenidos mediante la técnica tradicional.
Como parte del acuerdo, ROVI va a adquirir una nueva línea de producción y equipos para la formulación, el llenado, la inspección visual automática y el etiquetado que dará soporte a la producción de cientos de millones de dosis de la vacuna prevista, en principio, para abastecer mercados fuera de Estados Unidos a partir de principios de 2021. También contratará al personal adicional necesario para llevar a cabo las operaciones de fabricación y producción.
La amplia experiencia demostrada por la empresa española en la fabricación de inyectables para terceros ha permitido alcanzar este acuerdo, que, de ser aprobada la vacuna, situará a nuestro país como centro de operaciones. Parece que esta vez no vamos a ser unos meros espectadores, como nos ha pasado con el remdesivir.
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