Es lo mínimo
David Rey
Miércoles, 21 de junio 2023, 07:17
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David Rey
Miércoles, 21 de junio 2023, 07:17
A veces lo llaman guerra. También lucha. Hablan de mentalidad positiva. O de batallas. De guerreros. De aguante y de ánimo. Él es fuerte. Siempre ... lo ha sido. Ejemplos de vida. Historias de superación. Vencedores. Vencidos. Lenguaje altisonante. Pero si te metes en un grupo de WhatsApp de afectados de ELA como tú, el lenguaje es muy diferente. Ahí se habla de historias cotidianas, del día a día. Piensas cómo serían todos ellos antes de ser diagnosticados. No se puede saber. Algunos habrán cambiado su forma de ver el mundo, otros no tanto. Puede que hayan perdido la alegría, o el optimismo. También estarán los que han descubierto algo que tenían guardado, y que no sabían ni que existía, para bien o para mal. Muchos habrán superado el impacto inicial, y luego habrán mantenido su personalidad, y su sentido del humor, con pequeños cambios. Y habrá mil situaciones diferentes, tantas como personas. Pero nadie piensa que sea ejemplo de nada. Y cualquiera podría estar ahí en un momento. Porque en ese grupo solo hay seres humanos.
Cada uno tiene una situación diferente, y hay que dar respuesta a sus necesidades. Una respuesta más humana. Urge una ley ELA que, por encima de partidos políticos, cubra sus gastos y recursos vitales, sobre todo en fases avanzadas, y apoye la investigación, la única esperanza. Y si alguien decide decir adiós, libre y meditadamente, elegido y no impuesto, otra ley valiente que se cumpla y que lo acompañe en esa difícil decisión del que tiene un plan de vida que no se acomoda a su sufrimiento. No hay guerras ni batallas. No hay fuerza que valga. Solo personas. Lo demás son palabras. Los afectados de ELA necesitan medios. Los recursos que precisen para poder elegir su camino. Y vivir. Es lo mínimo.
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