FEDER reclama acceso a "todos los tratamientos aprobados en Europa" para enfermedades raras

En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la necesidad de que "todos los tratamientos aprobados en Europa lleguen a España", sumado al "aumento del producto interior bruto destinado a la investigación", son algunos de los retos a afrontar, según ha señalado la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). La directora de FEDER, Isabel Motero, ha afirmado que "solo el 58% de los tratamientos" aprobados en Europa han llegado a España, a la vez que ha señalado que nuestro país se encuentra "por debajo de la media europea en destino de fondos a este fin".