«El pelo desaparecerá y no les quedarán secuelas, hubo peligro durante su uso»

«No es un fármaco de primera línea, es un antihipertensivo oral que se utiliza en situaciones muy particulares, pero es potente y requiere vigilancia estrecha durante su uso.Al tratarse de un vasodilatador (produce una modificación del flujo sanguíneo) exige controlar la función renal y la cardiaca del paciente», afirma el pediatra, que garantiza que «una vez que se suspende el tratamiento, los efectos que ocasiona, que pueden ser significativos durante su uso y que resultan muy llamativos por el exceso de pelo por el cuerpo, se quitan». De hecho, esa consecuencia más visible de este principio activo fue lo que determinó que se extendiera su uso para combatir la alopecia.

Desde la Asociación Española de Dermatología y Venereología, la coordinadora del grupo español de tricología (ciencia que estudia las alopecias y los problemas del cabello), Cristina Serrano, coincide en este mensaje tranquilizador hacia las familias: «Tres meses después de tomar el fármaco empezará a caérseles ese vello que está ahí de forma accidental». Aunque no se puede dar una fecha exacta, incide en que ese pelo se va a caer «sí o sí», así que recomienda que no se utilice ninguna técnica para quitarlo. Serrano no es partidaria de que se bautice la hipertricosis como 'síndrome del hombre lobo', que es una enfermedad rara ocasionada por una alteración genética.

González Lamuño opina que el hecho de que el minoxidil haya llegado a administrarse en lugar del omeprazol en niños supone «un error imperdonable», que «por suerte» no ha tenido peores consecuencias. «Una vez identificado el fallo y retirado el tratamiento no hay que preocuparse por lo que va a ocurrir ahora, sino por lo que pudo haber pasado, porque hubo peligro durante su uso. Hay que dar gracias de que las consecuencias de este fallo se limiten a hipertricosis transitorias y de que no se registrara ningún accidente». En este sentido, celebra que los pediatras que asistieron a los niños afectados en Cantabria actuaran «con bastante diligencia», lo que permitió que se detectara el problema «enseguida» y se retiraran los lotes contaminados. Esa «pronta respuesta» por parte de la Administración, que motivó la alerta sanitaria de la Agencia Española del Medicamento, destaca también la presidenta del Colegio de Farmacéuticos, Rita de la Plaza, que casualmente ayer mantuvo su reunión de presentación con el consejero de Sanidad, Miguel Rodríguez, en medio del revuelo mediático por el crecepelo administrado por error a al menos 17 niños.

«Los lotes de omeprazol contaminados se retiraron el 11 de julio, y la alerta sólo se refiere a los preparados pediátricos mediante el proceso de fórmula magistral, no a las cajas de cápsulas», aclara De la Plaza en vista de la «confusión» detectada entre «pacientes que están llamando a las farmacias».Influye que el aludido sea uno de los medicamentos más populares por su elevado consumo, pero «no hay motivo para la alarma», insiste. «Se detectó el origen del problema y se actuó rápido». De la Plaza subraya también que «las farmacias no tenemos ninguna responsabilidad» en este error en la cadena. «Si recibimos un bote con un principio activo etiquetado y con el certificado de análisis del laboratorio correspondiente, jamás vamos a pensar que está equivocado, porque contamos que ha pasado las inspecciones pertinentes antes de llegar a nosotros», declara.

Que el grueso de los afectados se concentre en Cantabria responde, a su juicio, «a la casualidad de que hubiera farmacias que tenían como distribuidor a este laboratorio de Málaga (Farma-Química Sur), pero también a que ha sido la primera comunidad en detectar el problema», así que no descarta que aparezcan nuevos casos en otras autonomías.