El consejero entiende que «los vacunados estén angustiados» y pide «tranquilidad»

Pero la clave está, remarca el consejero, en analizar la historia clínica de esas personas para ver si existen factores en común que les predispongan a esas complicaciones catalogadas como «raras». No obstante, en línea con el posicionamiento de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que sigue «firmemente convencida» de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra el covid superan a los riesgos de efectos secundarios, Rodríguez también destacó que «es segura», por lo que confía en que se pueda retomar en breve la campaña de inmunización en los colectivos profesionales menores de 55 años fijados en la estrategia.

Pero hasta que se despeje la duda, las dosis en stock no se moverán de las neveras «por un principio de absoluta prudencia», remarcó. La semana pasada, cuando salieron a la luz los primeros casos de reacciones adversas vinculadas a la vacuna, que provocaron incluso que varias comunidades autónomas retiraran de la circulación el primer lote bajo sospecha (el ABV5300) -Cantabria lo guardó, priorizando el uso de otros envíos posteriores-, «yo mismo planteé que si esta situación se mantenía y había más casos se debería parar temporalmente la vacunación para estudiarlo y, en función de esto, veremos como se prosigue», dijo ayer Rodríguez, que compareció ante los medios junto al director general de Salud Pública, Reinhard Wallmann. Consciente de que «la gente pueda estar angustiada» por el impacto de estas informaciones negativas, pidió a los vacunados «que estén absolutamente tranquilos», ya que «en Cantabria, por suerte, no se ha notificado ningún efecto adverso de gravedad». Todos habían recibido sólo la primera dosis -de los 14.000 profesionales del ámbito educativo programados se habían vacunado 547 de Educación Infantil y 1.929 de Primaria y Secundaria-, puesto que la campaña con AstraZeneca se inició a principios de febrero y la pauta de la segunda dosis es a las doce semanas. «Tenemos plazo», dijo el consejero.

No obstante, aunque el parón marcado por el Ministerio abarca 15 días, Sanidad cuenta con que «antes haya un pronunciamiento de la Agencia Europea del Medicamento de si se sigue o no con la vacunación. Si se sigue, les pondremos la segunda dosis como está previsto; y si no, tendremos que ver qué pauta se nos plantea». En cualquier caso, no está previsto hacer un seguimiento especial a todas estas personas -«Sí estaremos vigilantes»-, sino que «la recomendación es que consulten con su médico en caso de que tengan algún tipo de sintomatología». Lo habitual es que en las 24-48 horas posteriores a la inyección pueda aparecer cefalea, cansancio y fiebre, cuadros molestos pero de corta duración. Sin embargo, si aparece un dolor de cabeza intenso con alteraciones neurológicas, como visión borrosa, dificultades con el lenguaje o incluso de movilidad se consideran señales de alarma grave.

Pese al freno que esta cancelación supone para la estrategia, Rodríguez opina que aún es posible mantener el objetivo de tener al 70% de la población vacunada para el mes de julio. «Intentaríamos recuperar posteriormente esos quince días», contando también con que «en el segundo trimestre la comunicación que tenemos por parte del Ministerio es que se triplicará el número de vacunas de Pfizer y llegará, a primeros de abril, la de Janssen (la primera monodosis). Aunque no podemos ser ajenos a que, si se suspendiese la vacunación con AstraZeneca, se complicaría ese objetivo».